Hola a todos,
Hoy quiero preguntaros por los hermanos. En nuestro caso Álvaro tiene un hermano mayor que no es portador siquiera del AME. Para mí esa noticia fue una de las mejores de mi vida. Pensé: Algún día podría tener hijos sanos sin temor a esta enfermedad. Pero ahora me doy cuenta que ya es “padre” de un niño AME. (más…)
Hola de nuevo. Hoy voy a contaros cómo empezó nuestra “vida AME”. Y es que no se me ocurre otra forma de llamarla. Te dan el diagnóstico y ¡PAM! de tu vida anterior prácticamente no queda nada. Y aunque al principio eso parezca el fin del mundo, no lo es. Hay que darse tiempo, supongo que a todos os habrán hablado de que esto es un “duelo” y hay que pasar sus cinco fases. Pero es vuestra decisión cómo pasarlas y en qué orden.
Hola a todos. Soy la orgullosa, no, orgullosísima madre de Álvaro. Así es como me conoce la mitad de la gente, porque mi hijo es un crack y le conoce un montón de personas de mi pueblo. Y eso es decir mucho, porque somos casi doscientas mil personas. ¿Que por qué le conoce tanta gente y por qué digo que es un crack? Pues porque cuando Álvaro tenía 14 meses le diagnosticaron AME, y ahí empezó todo.