Menudo mes.
Este mes no es que me haya olvidado de vosotros, es que no hemos parado. Algunos tal vez nos hayáis visto en las noticias aparecer con el exoesqueleto del CSIC y Marsi Bionics. Una maravilla de la ciencia.
Me llamo Judith, tengo 20 años y soy de Barcelona. Desde los dos añitos convivo con la AME Tipo II, pero nunca ha sido un motivo para venirme abajo. Siempre he pensado que nadie es más ni menos que yo y que llegaré hasta donde quiera llegar, porque los límites de una persona no están definidos en su capacidad física sino que en su mente propia.
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Hola de nuevo. Hoy voy a contaros cómo empezó nuestra “vida AME”. Y es que no se me ocurre otra forma de llamarla. Te dan el diagnóstico y ¡PAM! de tu vida anterior prácticamente no queda nada. Y aunque al principio eso parezca el fin del mundo, no lo es. Hay que darse tiempo, supongo que a todos os habrán hablado de que esto es un “duelo” y hay que pasar sus cinco fases. Pero es vuestra decisión cómo pasarlas y en qué orden.
Hola a todos. Soy la orgullosa, no, orgullosísima madre de Álvaro. Así es como me conoce la mitad de la gente, porque mi hijo es un crack y le conoce un montón de personas de mi pueblo. Y eso es decir mucho, porque somos casi doscientas mil personas. ¿Que por qué le conoce tanta gente y por qué digo que es un crack? Pues porque cuando Álvaro tenía 14 meses le diagnosticaron AME, y ahí empezó todo.
Si puedes soñarlo, puedes hacerlo. Es una bonita frase que leí hace tiempo y seguramente sea la frase que mejor definiría el hockey en silla de ruedas eléctrica. Yo mismo soñé que tenía que existir un deporte donde a pesar de tener un problema de movilidad reducida severo, pudiera competir a alto nivel. Y ese deporte existía y no era otro que el Hockey en Silla de Ruedas Eléctrica. (más…)